ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zyvoxid 2 mg/ml, solution pour perfusion

pfizer holding france - linézolide 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml > linézolide 2 mg - autres antibactériens - classe pharmacothérapeutique : autres antibactériens – code atc : j 01 xx 08.zyvoxid est un antibiotique du groupe des oxazolidinones qui agit en arrêtant la croissance de certaines bactéries (germes) responsables d'infections. il est utilisé pour traiter les pneumonies et certaines infections cutanées ou sous-cutanées. votre médecin décidera si zyvoxid est un traitement qui convient pour le traitement de votre infection.

ZYVOXID 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zyvoxid 400 mg, comprimé pelliculé

pfizer holding france - linézolide - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > linézolide : 400 mg - groupe pharmaco-thérapeutique autres antibacteriens.

JOUVENCE DE L’ABBE SOURY, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jouvence de l’abbe soury, comprimé pelliculé

laboratoire de l’abbe soury - hamamélis de virginie (feuille d') (extrait sec de) 91; viburnum (écorce) (extrait sec d') 12 - comprimé - 7 mg - pour un comprimé > hamamélis de virginie (feuille d' (extrait sec de 91,43 mg > viburnum (écorce (extrait sec d' 12,50 mg - sans objet. - jouvence de l’abbe soury, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.jouvence de l’abbe soury, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

CREON 40 000 U, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

creon 40 000 u, gélule gastro-résistante

mylan medical sas - pancréatine 400 mg - gélule - 400 mg - pour une gélule > pancréatine 400 mg - enzymotherapie substitutive - classe pharmacothérapeutique : enzymotherapie substitutive, code atc : a09aa02.enzymothérapie substitutive.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine de l'adulte et de l’adolescent au cours : de la mucoviscidose ; de la pancréatite chronique documentée (notamment par l'existence de calcifications pancréatiques), en présence d'une stéatorrhée > 6 g/24 h ; des résections pancréatiques céphaliques ou totales.

CREON 25 000 U, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

creon 25 000 u, gélule gastro-résistante

viatris medical - pancréatine 300 mg - gélule - 300 mg - pour une gélule > pancréatine 300 mg - enzymotherapie substitutive - classe pharmacothérapeutique : enzymothérapie substitutive, code atc : a09aa02.traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine de l'adulte et de l'enfant au cours : de la mucoviscidose ; de la pancréatite chronique documentée (notamment par l'existence de calcifications pancréatiques), en présence d'une stéatorrhée > 6 g/24 h ; des résections pancréatiques céphaliques ou totales.

B O P, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b o p, comprimé enrobé

laboratoire pharmastra - olivier (extrait sec de) 65; extrait de bouleau (sec) 95 - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > olivier (extrait sec de 65,00 mg > extrait de bouleau (sec 95,00 mg - sans objet. - b o p, comprimé enrobé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé chez les adultes : pour favoriser l'élimination rénale de l'eau dans les cas bénins de rétention d'eau. pour augmenter la production d’urine produite dans les cas de troubles urinaires mineurs.sous réserve que toute maladie grave ait été préalablement exclue par un médecin.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cemaflavone, solution buvable en ampoule

laboratoires bailleul sa - acide ascorbique 0; citroflavonoïdes 0 - solution - 0,3 g - pour une ampoule > acide ascorbique 0,3 g sous forme de : magnésium (ascorbate de > citroflavonoïdes 0,4 g - ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, les troubles visuels d'origine circulatoire.

DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT DES STALLERGENES , solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diluant h.s.a. 0,03 pour cent des stallergenes , solution injectable

stallergenes - phénol - solution - 0,4 g - composition pour 100 ml > phénol : 0,4 g > sodium (chlorure de) : 0,9 g > albumine humaine (solution d') : 0,03 g - solvants et diluants

DRILL EXPECTORANT ADULTES 5 POUR CENT, sirop en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

drill expectorant adultes 5 pour cent, sirop en flacon

pierre fabre medicament - carbocistéine 5 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > carbocistéine 5 g - mucolytique – code atc : - classe pharmacothérapeutique : mucolytique - code atc : r05cb03 (r : système respiratoire).ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.il facilite leur évacuation par la toux.ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récente s’accompagnant d’une difficulté d'expectoration.ce médicament est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après 5 jours. ou si vous vous sentez moins bien

ELUSANES NATUDOR, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elusanes natudor, gélule

pierre fabre medicament - aubépine (sommité fleurie d') (extrait sec de) 125; passiflore (partie aérienne de) (extrait sec de) 67 - gélule - 125 - pour une gélule > aubépine (sommité fleurie d' (extrait sec de 125 > passiflore (partie aérienne de (extrait sec de 67,5 mg - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour :1) soulager les symptômes des troubles cardiaques temporaires d’origine nerveuse (palpitations, perception exagérée des battements cardiaques liée à une anxiété légère) de l’adulte, sous réserve que toute maladie grave ait été préalablement écartée par un médecin.2) soulager les symptômes légers du stress et favoriser le sommeil chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.